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5-Methoxy-1H-indol
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5-Methoxy-1H-indol ist eine chemische Verbindung und ein Derivat des 1H-Indols.

Contents

• Darstellung
• Einzelnachweise

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Darstellung

Eine Synthese ist ausgehend von para-Aminoanisol möglich. Dieses muss zunächst durch Diazotierung und Reduktion der Azoverbindung zum Hydrazin umgesetzt werdencite-ref-2[2] und dann mit Acetaldehyd im Sinne einer Fischer-Indol-Synthese reagieren.cite-ref-3[3]cite-ref-4[4]

Einzelnachweise

cite-note-sigma-11. Datenblatt 5-Methoxy-1H-indol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 17. Oktober 2021 (PDF).Vorlage:Sigma-Aldrich/Name nicht angegeben
cite-note-22. ↑ S. Zhao, Y. Zhang, H. Zhou, S. Xi, B. Zou, G. Bao, L. Wang, J. Wang, T. Zeng, P. Gong, X. Zhai: Synthesis and biological evaluation of 4-(2-fluorophenoxy)-3,3′-bipyridine derivatives as potential c-met inhibitors. In: Eur. J. Med. Chem. Band 120, 2016, S. 3, doi:10.1016/j.ejmech.2016.04.062.
cite-note-33. ↑ A. R. Maguire, S. J. Plunkett, S. Papot, M. Clynes, R. O’Connor, S. Touhey: Synthesis of Indomethacin Analogues for Evaluation as Modulators of MRP Activity. In: Bioorg. Med. Chem. Band 9, Nr. 3, 2000, S. 745–762, doi:10.1016/s0968-0896(00)00292-3, PMID 11310610.
cite-note-44. ↑ N. N. Suvorov, V. N. Shkil'kova, N. Y. Podkhalyuzina: CATALYTIC SYNTHESIS OF 4-, 5-, 6-, AND 7-METHOXYINDOLES. In: Chem. Heterocycl. Compd. Band 18, 1983, S. 802–803, doi:10.1007/BF00506582.

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